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新的医疗器械法规(MDR)和体外诊断法规(IVDR)第13条要求您“在器械或其包装或器械随附的文件中”列出您的进口商。尽管该语言似乎提供了一些回旋余地，并允许您将单个插入物塞入运往欧洲的多件包装货物中，但事实并非如此。监管机构的期望与识别您的欧洲授权代表的期望相同。进口商应明确标识到交付给最终用户的地点。

医疗器械和体外诊断设备的欧盟进口商标识

ISO-1是医疗器械标签的国际标准，并于年更新了许多新符号，包括如下所示的进口商符号。用于识别您的进口商的推荐选项如下所示。

当您有足够的空间放置进口商符号和地址时（推荐）

如果设备本身有空间，则首选此选项。如果没有，您可以将其添加到您的设备包装、每个盒子内的插入物或IFU上。您的进口商的名称可以放在符号的右侧或下方。

当您的符号空间很小且无法容纳地址时

如果产品标签上的空间很紧，您可以简单地添加符号和进口商的名称。但是，MDR和IVDR需要进口商的联系信息，因此您仍需要在IFU中添加进口商的名称和地址。此地址应与EUDAMED中用于进口商的地址相匹配。

如果出于某种原因您不想显示该符号，您可以简单地列出名称和地址。如果这样做，您需要在名称和地址中添加“进口商”一词，这样就不会混淆该实体的角色。这种方法的缺点是您需要将“进口商”一词翻译成您在欧洲销售该设备的每种语言，这使其成为不切实际的解决方案。这就是国际符号存在的原因……

Umedwings可以充当您的独立欧盟进口商。

如果您的进口商允许，您可以添加通用电子邮件，例如importer

umedwings.

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